A Anvisa deseja sucesso ao Ministro Alexandre Padilha à frente do Ministério da Saúde e reconhece o trabalho realizado pela ministra Nísia Trindade à frente da pasta.
Ouvidoria da Anvisa promove palestra intitulada "Guia Lilás na Prática"
Encontro, que será realizado no dia 18 de março, tem o objetivo de contribuir para a prevenção das diversas formas de assédio.
Com o objetivo de contribuir para a prevenção das diversas formas de assédio no ambiente de trabalho, a Ouvidoria da Anvisa irá promover uma palestra com o tema "Guia Lilás na Prática", com a ouvidora-geral da União, Ariana Frances. A atividade será realizada no dia 18 de março, no auditório da sede da Anvisa, localizado no térreo do Bloco E.
O evento será precedido de uma dinâmica sobre as diversas formas de assédio. Para participar, faça sua inscrição até o dia 12 de março.
Além do público interno da Anvisa, o evento contará com a participação de representantes das Ouvidorias das demais agências reguladoras e de outras Ouvidorias integrantes do Sistema de Ouvidorias do Poder Executivo Federal (SisOuv).
Veja a programação:
- 9h – Coffee break.
- 9h30 – Abertura.
- 10h – Palestra e dinâmica.
- 11h30 – Debate.
- 12h – Encerramento.
Consultas de Certificados de Boas Práticas já estão disponíveis
Sistema foi restabelecido na última quinta-feira (20/2).
A Anvisa informa que as consultas de Certificados de Boas Práticas e Certificados de Boas Práticas – Medicamentos do sistema de Consultas (https://consultas.anvisa.gov.br/) estão disponíveis para acesso aos usuários, desde as 13h da última quinta-feira (20/2).
Anvisa realiza webinar sobre Guia de Boas Práticas Clínicas ICH E6 (R3) – Anexo 2
Evento on-line será realizado no dia 10 de março, das 14h30 às 16h30. Participe!
A Anvisa irá promover um webinar para tratar da versão preliminar do Guia de Boas Práticas Clínicas (BPC) ICH E6 (R3) – Anexo 2. O documento está em consulta pública até 14 de março. O evento ocorrerá no dia 10 de março, das 14h30 às 16h30.
O objetivo do webinar é criar um espaço para que os envolvidos com pesquisas clínicas expressem suas perspectivas em relação ao Anexo 2 do guia. Dessa forma, poderão contribuir com a minuta desse documento, de modo que as diretrizes nele descritas contemplem a realidade brasileira.
Para participar do evento, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados. Não é preciso fazer cadastro prévio.
10/3, às 14h30 – Webinar Guia de Boas Práticas Clínicas (BPC) ICH E6 (R3) – Anexo 2
Sobre o Guia ICH E6 (R3) – Anexo 2
O texto proposto no Guia ICH E6 (R3) – Anexo 2 está disponível no site do ICH e se refere ao seu Anexo 2, que trata de temas mais específicos, não abordados nos Princípios de BPC e Anexo 1.
A revisão 3 do E6 visa atualizar o guia com abordagens mais flexíveis e baseadas em risco, com o objetivo de abarcar as inovações que vêm surgindo ao longo do tempo na condução de ensaios clínicos.
O guia está sendo elaborado em várias etapas. O Anexo 1 do Guia E6(R3) foi adotado pelo ICH em janeiro deste ano e aguarda implementação pela Anvisa. Neste momento, o GT do Anexo 1 está elaborando materiais de treinamento, para facilitar a implementação do guia nas regiões do ICH.
A atual consulta pública se refere ao Anexo 2, que foi elaborado para incluir recomendações não previstas no Anexo 1, pois se referem a temas mais específicos, como dados de mundo real em ensaios clínicos, ensaios clínicos descentralizados e estudos pragmáticos.
Sobre a consulta pública
Acesse o Edital de Chamamento 2, de 6 de fevereiro de 2025, para mais detalhes sobre a consulta pública regional sobre o Guia E6 (R3) – Anexo 2 do ICH.
O prazo para contribuições é de 11/2 a 14/3/2025. Os interessados em contribuir devem acessar o formulário eletrônico específico.
Fonte: Anvisa, em 25.02.2025.