Consumidores e profissionais devem relatar problemas com produtos pelos canais oficiais da Agência
A Anvisa publicou, nesta sexta-feira (21/6), o Informe de Segurança GGMON nº 01/2024. O informe destaca a importância de reconhecer e relatar reações adversas decorrentes do uso de produtos cosméticos. O documento visa proteger a saúde da população, garantindo que todos os consumidores estejam cientes dos sinais de possíveis reações adversas e da necessidade de registrar essas ocorrências nos canais oficiais da Anvisa.
Produtos cosméticos são amplamente utilizados e geralmente seguros, mas é essencial estar atento a qualquer reação adversa que possa surgir. As reações adversas podem variar em gravidade, desde irritações leves na pele até reações alérgicas graves que necessitam de atenção médica imediata.
Importância do registro nos canais da Anvisa
A Anvisa reforça a importância de consumidores e profissionais de saúde registrarem quaisquer reações adversas decorrentes do uso de produtos cosméticos diretamente nos canais oficiais da Agência. O registro nos canais da Anvisa é fundamental para que a Agência possa tomar as medidas necessárias para garantir a segurança dos produtos disponíveis no mercado brasileiro.
Os registros dos relatos de reações adversas à saúde podem ser feitos por meio dos seguintes canais:
- Cidadãos: relato pelo Limesurvey ou e-Notivisa.
- Empresas e profissionais de saúde: relato pelo Notivisa (após cadastro).
- Outros profissionais: relato pelo Limesurvey.
A Anvisa está comprometida com a proteção da saúde pública e conta com a colaboração de todos para garantir a segurança dos produtos cosméticos. Consumidores e profissionais são incentivados a relatar qualquer reação adversa diretamente à Anvisa para que ações sanitárias apropriadas possam ser tomadas.
Anvisa participa do DIA Global em San Diego, Estados Unidos
Evento é organizado pela Associação de Informações sobre Medicamentos (Drug Information Association).
O evento contou com a participação de 5 palestrantes da Agência, que se apresentaram tanto no espaço dedicado à Anvisa, o Anvisa Town Hall, quanto em painéis que discutiram tópicos de vanguarda da regulação, como reliance, desafios da convergência regulatória e informação eletrônica de produtos (ePI).
A Anvisa participou, ainda, das sessões DIA-ICMRA com chefes das agências reguladoras dos Estados Unidos, União Europeia, Japão, Austrália, Canadá, Irlanda e Reino Unido.
DIA EUA
DIA San Diego
Fonte: Anvisa, em 21.06.2024.