Anvisa participa da 30ª reunião do Comitê Gestor do IMDRF
Brasil presidirá o fórum e sediará a próxima reunião do Comitê Gestor, em 2027
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) participa esta semana da 30ª reunião do Comitê Gestor do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), realizada em Singapura.
O encontro reúne autoridades reguladoras de referência internacional para discutir temas estratégicos relacionados à regulação de dispositivos médicos, destacando a convergência regulatória, a cooperação internacional e o desenvolvimento de instrumentos que contribuam para a segurança, a qualidade e o acesso a tecnologias em saúde.
A delegação brasileira é composta por Leandro Pereira, diretor Adjunto da Quarta Diretoria da Anvisa; Vivian Cardoso, gerente-geral da Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS); Fábio Quintino, especialista em Regulação e Vigilância Sanitária; Leidy Anne Teixeira, gerente da Gerência de Inspeção e Fiscalização de Produtos para Saúde (GIPRO); e pelos especialistas da Assessoria de Assuntos Internacionais (AINTE), Augusto Geyer e Thiago Cunha.
A participação da Agência ocorre em um momento de relevância para a atuação internacional do Brasil na área de dispositivos médicos. Em 2027, o Brasil assumirá, pela segunda vez, a presidência do IMDRF, reforçando o protagonismo da Anvisa na construção da agenda internacional de convergência regulatória e cooperação entre autoridades sanitárias.
Durante a atual reunião, além das discussões técnicas e estratégicas do fórum, a Anvisa participa das atividades relacionadas à transição da presidência. Sob a liderança brasileira, a próxima reunião do Comitê Gestor será realizada em março de 2027, no Rio de Janeiro, reunindo representantes das principais autoridades reguladoras de dispositivos médicos do mundo.
A participação reforça o compromisso da Agência com a cooperação internacional e consolida o Brasil como um dos principais atores na construção das políticas regulatórias globais para dispositivos médicos.
A presidência do IMDRF representa uma oportunidade para ampliar a contribuição brasileira no desenvolvimento de referências regulatórias internacionais, promovendo eficiência regulatória, sem comprometer a segurança e a qualidade dos dispositivos médicos.
Anvisa publica cartilha e folder atualizados sobre o uso de fitoterápicos
Os documentos acompanham a publicação das normas de registro de fitoterápicos industrializados, ocorrida em dezembro de 2025
Para usar plantas medicinais é necessário que se conheça a forma correta de preparo para cada planta e qual sua indicação. Deve-se conhecer também a parte dela a ser utilizada e qual a melhor forma de obtenção da formulação, o fitoterápico.
Para orientar a população sobre o correto uso de plantas medicinais e fitoterápicos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma atualização de dois importantes documentos: uma cartilha detalhada sobre a melhor forma de utilizar estes produtos, e um folder que resume as informações para uma leitura mais rápida.
Os documentos esclarecem as diferenças entre plantas medicinais, fitoterápicos, e outros produtos que podem ter origem natural, como suplementos, vitaminas, medicamentos homeopáticos e opoterápicos. Adicionalmente, orientam como diferenciar os produtos autorizados no país de outros irregulares, os quais podem ter substâncias tóxicas e causar problemas, que vão desde reações mais leves até a morte.
Os documentos atualizados acompanham a publicação das normas de registro de fitoterápicos industrializados, ocorrida em dezembro de 2025, em especial, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.004/2025, a qual simplificou e esclareceu o processo de autorização destes produtos no país.
É importante que cada vez mais estas orientações cheguem à população de modo que possa fazer uma utilização adequada de plantas medicinais e fitoterápicos, obtendo os efeitos esperados, sem os riscos que podem advir do uso incorreto destes produtos.
A cartilha e folder sobre fitoterápicos podem ser obtidos por meio deste link
Fonte: Anvisa, em 17.09.2026.