Anvisa proíbe suplementos alimentares sem registro
Produtos da marca Top New têm origem desconhecida
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (16/6), a apreensão de todos os suplementos da marca Top New. Os produtos são divulgados e vendidos pela internet, com alegações terapêuticas como “controla diabetes e colesterol” ou “alivia sintomas de gastrite”.
Além da apreensão, a medida (Resolução 2.401/2026) também impede a comercialização, a distribuição, a propaganda e o uso dos suplementos.
Óvulos ionizados
A Anvisa também determinou as mesmas proibições para os Óvulos Ionizados Ozon Prime, produzidos por empresa não identificada e sem registro, notificação ou cadastro na Agência.
Confira a Resolução 2.380/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
Anvisa sedia o 16º Encontro Mundial das Farmacopeias em Brasília
Principais farmacopeias mundiais participam da discussão
16º Encontro Mundial das Farmacopeias – Foto: Jacqueline Spotto – Anvisa
Nesta semana (de 15 a 18 de junho), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sedia, em Brasília, o 16º Encontro Mundial das Farmacopeias. Os dois primeiros dias do evento reúnem representantes das principais farmacopeias do mundo, como a Americana, Britânica, Chinesa, Egípcia, Europeia, Euroasiática, Indiana, Japonesa, Mexicana, Sul-Coreana, Russa, Vietnamita, Ucraniana e Uzbeque, além da Organização Mundial da Saúde (OMS), responsável pela Farmacopeia Internacional.
Em um ambiente de cooperação internacional, cada farmacopeia participante apresentou suas experiências e avanços técnicos, promovendo atualização e troca de conhecimentos regulatórios. O evento contou ainda com discussões sobre sustentabilidade, a organização dos próximos encontros e reflexões sobre o futuro da regulação sanitária.
O encontro coincide com as comemorações dos 100 anos da Farmacopeia Brasileira, período marcado pela contribuição para a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos disponíveis à população, e reforça o papel da Anvisa como articuladora global na área de vigilância sanitária.
O diretor-presidente da Agência, Leandro Safatle, ressaltou a importância do encontro para o fortalecimento da cooperação internacional e para a valorização da Farmacopeia Brasileira. O diretor supervisor da Coordenação da Farmacopeia Brasileira, Daniel Pereira, destacou que o evento é especial por estar sendo realizado no Brasil durante as comemorações do centenário.
Publicações
A programação nesta quarta-feira (17/6) e quinta-feira (18/6), com a participação dos membros e coordenadores de cada Comitê Técnico Temático da Farmacopeia (CTT), bem como abrirá espaço para o público e para os diferentes setores ligados à saúde e à regulação. O objetivo é encerrar os trabalhos do ciclo 2021-2026 dos CTTs e celebrar o centenário da Farmacopeia Brasileira, com o lançamento de quatro novas edições de compêndios: a 8ª edição da Farmacopeia Brasileira, a 3ª edição do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, a 4ª edição da Farmacopeia Homeopática Brasileira e a 3ª edição do Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira.
Os dois últimos dias do evento contarão com a presença de especialistas, autoridades e representantes de diferentes setores ligados à academia, à saúde, à regulação e à indústria. Esse marco histórico reafirma o compromisso da Anvisa com a inovação, a transparência e a excelência técnica, consolidando o Brasil como protagonista no cenário mundial das farmacopeias.
»Veja mais fotos do 16º Encontro Mundial das Farmacopeias no Flickr da Anvisa
Colite ulcerativa: medicamento tem uso ampliado para crianças a partir de 6 anos
Produto pode ser usado em pacientes com doença moderada a grave
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do uso do medicamento Stelara® (ustequinumabe) para o tratamento de pacientes pediátricos a partir de 6 anos de idade com colite ulcerativa ativa de moderada a grave.
A colite ulcerativa é uma doença inflamatória intestinal crônica que pode apresentar curso mais agressivo na população pediátrica, frequentemente associada a maior extensão da doença, maior necessidade de hospitalizações, uso de corticosteroides e risco de colectomia. Além disso, a condição tem impacto relevante no crescimento, desenvolvimento e qualidade de vida dos pacientes.
No Brasil, as opções terapêuticas aprovadas para essa população são limitadas e, em sua maioria, são restritas a agentes anti-TNF (inibidores do fator de necrose tumoral), o que evidencia a necessidade médica não atendida.
Confira a Resolução 2.349/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
Anvisa aprova nova indicação para medicamento que trata mieloma múltiplo
Produto é destinado a pacientes adultos com doença recidiva ou refratária
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a inclusão de uma nova indicação terapêutica para o medicamento Tecvayli® (teclistamabe). O produto, em combinação com daratumumabe subcutâneo, pode ser usado no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado (quando a doença retorna após período de remissão) ou refratário (quando a doença não responde ou para de responder ao tratamento).
O mieloma múltiplo é um tipo de câncer que afeta células chamadas plasmócitos na medula óssea, derivados dos linfócitos B e responsáveis pela produção de anticorpos. Esse tipo de câncer é raro e ocorre com mais frequência em pessoas acima dos 50 anos. A doença é caracterizada por um padrão recorrente de remissão e recidiva.
Confira a Resolução 2.349/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
Webinar vai destacar Avaliação Nacional das Práticas de Segurança do Paciente
Evento será realizado na quinta-feira (18/6), às 15h. Participe!
Na próxima quinta-feira (18/6), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) irá promover um webinar, a partir das 15h, para apresentar as orientações para a realização da Avaliação Nacional das Práticas de Segurança do Paciente – 2026.
Como participar
Para participar do evento, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados. Não é preciso fazer cadastro prévio.
Dia 18/6 às 15h – Webinar Anvisa: Orientações para a Avaliação Nacional das Práticas de Segurança do Paciente 2026.
O que é um webinar?
Webinar é um seminário on-line, transmitido pela internet, que permite a interação entre os participantes e os apresentadores. Para saber mais, acesse a página específica de webinares realizados pela Anvisa.
Anvisa cria grupo para aprofundar avaliação da vacina Butantan-DV contra a dengue
Iniciativa reúne especialistas e áreas técnicas para aprofundar análise de eventos adversos e subsidiar decisões regulatórias
Foto: Divulgação Butantan
Nesta terça-feira (16/6), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) instituiu um Grupo de Trabalho para organizar, coordenar e apoiar a atuação de um Painel de Especialistas voltado à avaliação da segurança da vacina dengue Butantan-DV. A medida, formalizada por meio de Portaria 715/2026, tem como objetivo aprofundar a investigação epidemiológica de eventos adversos associados ao imunizante e subsidiar a análise do seu perfil benefício-risco com base em evidências científicas atualizadas.
O Grupo de Trabalho será responsável por apoiar a análise de dados clínicos, epidemiológicos e de farmacovigilância, além de estruturar tecnicamente as atividades do Painel de Especialistas, que terá caráter consultivo e contará com profissionais externos de reconhecida expertise. Entre suas atribuições, estão a organização das discussões técnicas, a consolidação de evidências e a elaboração de subsídios para a tomada de decisão regulatória.
A iniciativa integra as ações da Anvisa para fortalecer o rigor técnico e a transparência na avaliação regulatória de vacinas, em articulação com o Ministério da Saúde e o Programa Nacional de Imunizações (PNI). A Agência destaca que o monitoramento contínuo da segurança de vacinas é etapa essencial para assegurar a proteção da saúde da população e a confiança nas políticas públicas de imunização.
Fonte: Anvisa, em 16.06.2026.