Projeto da Anvisa é destaque no 6º Prêmio Nacional Conexão Inova
Premiação voltada à inovação no setor público reconhece trabalho de gestão estratégica realizado pela Agência
6º Prêmio Nacional Conexão Inova: reconhecimento
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) conquistou reconhecimento nacional no 6º Prêmio Nacional Conexão Inova, uma das principais premiações voltadas à inovação no setor público brasileiro. O projeto “OKR na Anvisa”, inscrito na categoria Gestão nas Organizações Públicas, ficou com o primeiro lugar na votação popular e em terceiro lugar na avaliação técnica, consolidando-se entre as iniciativas de maior destaque da edição de 2026.
O resultado foi anunciado nesta sexta-feira (13/3), durante o evento Convergência 2026, realizado em Goiânia (GO). O reconhecimento da iniciativa da Agência evidencia o impacto e a relevância da proposta tanto para especialistas quanto para a comunidade de inovação pública.
O projeto OKR na Anvisa apresenta a aplicação da metodologia Objectives and Key Results (OKR) como ferramenta de gestão estratégica na Agência. O modelo tem como objetivo alinhar prioridades institucionais, estabelecer metas claras e acompanhar resultados de forma mais ágil e transparente.
A ação fortalece uma cultura de gestão orientada a resultados e contribui para ampliar a integração entre áreas, favorecendo o planejamento e a execução de ações estratégicas na Agência.
Os servidores Carlos Eduardo Sousa, Wanessa Tenório Holanda e Gustavo Henrique Trindade receberam o prêmio em nome da Anvisa
Reconhecimento e valorização
A conquista no Prêmio Conexão Inova reforça o protagonismo da Anvisa no desenvolvimento de práticas modernas de gestão pública e destaca o empenho das equipes envolvidas na construção e implementação do projeto. O 1º lugar na votação popular também demonstra o reconhecimento da comunidade de inovação pública ao trabalho realizado pela Agência.
Mais do que um prêmio, o resultado simboliza o compromisso da Anvisa com a inovação, a melhoria contínua e o fortalecimento de práticas que contribuem para uma gestão cada vez mais eficiente — sempre com foco na sua missão de proteger e promover a saúde da população brasileira.
O prêmio
O prêmio é organizado pela Rede Conexão Inovação Pública e faz parte da programação do evento Convergência, que reúne servidores, gestores públicos, pesquisadores e especialistas para compartilhar experiências e soluções inovadoras na gestão pública.
Ele é considerado uma dos principais reconhecimentos de inovação no setor público no Brasil, premiando projetos que contribuam para melhorar políticas públicas, gestão governamental ou serviços ao cidadão.
Anvisa determina suspensão de dispositivos médicos com falhas na embalagem
Lotes de equipos produzidos pela Descarpack apresentaram problemas nos rótulos
Foto: Divulgação
Uma ação de fiscalização da Anvisa suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso do lote SEMAAB008A do equipo descartável Descarpack III e do lote SEMPAB016D do equipo Macrogotas para Infusão por Gravidade Descartável Descarpack, fabricados pela empresa Descarpack Descartáveis do Brasil LTDA.
Laudo de Análise Fiscal emitido pelo Instituto Octávio Magalhães (Funed) constatou resultado insatisfatório no ensaio de análise de rótulos para ambos os lotes dos produtos.
Confira as Resoluções (REs) publicadas nesta sexta-feira (13/3), no Diário Oficial da União (DOU):
Anvisa determina apreensão de tirzepatida produzida irregularmente
Outros medicamentos manipulados também foram alvo da ação fiscal
Uma resolução publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária nesta sexta-feira (13/3) determina a apreensão de tizerpatida manipulada produzida pela empresa El Elyon de Manipulação LTDA. A comercialização, a distribuição, a importação, a manipulação e a propaganda também foram proibidas.
Apesar de ser vendido e divulgado, o produto Tirzepatide não tem registro na Anvisa. Além disso, a fabricação estava sob responsabilidade de empresa que não possui Autorização de Funcionamento (AFE) da Agência para produzir esse tipo de medicamento.
Preparações estéreis
A mesma resolução prevê a apreensão de todos os medicamentos manipulados pela Higia Pharmaceutical LTDA. Em ação de fiscalização na empresa, foi comprovada a manipulação irregular de preparações magistrais, além de falhas no processo de fabricação relacionado à esterilidade e prevenção de contaminação cruzada, entre outros problemas.
Confira Resolução (RE) 939/2026 publicada no Diário Oficial da União.
Anvisa promove diálogo setorial para debater atualização de norma sobre suplementos derivados de cúrcuma
Encontro virtual será realizado no dia 17/3 e apresentará proposta de atualização da IN 28/2018
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), por meio da Gerência-Geral de Alimentos (GGALI), realizará, na próxima terça-feira (17/3), das 9h30 às 11h, um diálogo setorial virtual para apresentar e contextualizar a proposta de atualização da Instrução Normativa (IN) 28/2018, que estabelece as listas de constituintes, limites de uso, alegações e requisitos de rotulagem complementar aplicáveis aos suplementos alimentares.
A iniciativa está relacionada à publicação do Alerta 4/2026, divulgado pela Anvisa em fevereiro, que orienta profissionais de saúde, fabricantes e consumidores sobre o possível risco de hepatotoxicidade associado ao uso de produtos contendo extratos concentrados de cúrcuma (Curcuma longa L.). Esse alerta foi motivado por avaliações conduzidas por autoridades regulatórias internacionais e pela análise de relatos de eventos adversos associados ao consumo desses produtos.
No Brasil, ingredientes derivados de cúrcuma são atualmente autorizados para uso em suplementos alimentares, nos termos da RDC nº 243/2018 e da IN nº 28/2018, que estabelecem os requisitos sanitários aplicáveis a esses produtos.
A proposta normativa elaborada pela GGALI prevê, entre outros pontos:
- a inclusão de advertência específica na rotulagem de suplementos alimentares contendo ingredientes derivados de cúrcuma; e
- o esclarecimento sobre a interpretação dos limites estabelecidos para curcumina, indicando que esses limites devem ser aplicados ao teor de curcuminoides totais.
Durante o evento, a equipe técnica da Anvisa apresentará o contexto da proposta, as evidências consideradas e os principais elementos da atualização normativa.
O encontro é aberto à participação de representantes do setor produtivo, associações, profissionais de saúde, pesquisadores e demais interessados no tema.
Participe pelo link de acesso: https://teams.microsoft.com/meet/26953268676051?p=oC1nf4lkzu9wS9HHTI
Sistemas da Anvisa estão funcionando normalmente
Instabilidade foi corrigida e serviços foram plenamente restabelecidos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que os sistemas eletrônicos que estavam apresentando indisponibilidade ou intermitência foram restabelecidos e estão novamente disponíveis para utilização.
A recuperação dos serviços ocorreu após atuação da equipe técnica em regime de trabalho contínuo, com a finalidade de restabelecer a normalidade das operações no menor tempo possível.
Fonte: Anvisa, em 13.03.2026.