Local passa por obras de manutenção.
Informamos que no período de 25/3/2024 a 15/5/2024, não serão agendadas audiências na modalidade presencial pelo Sistema Parlatório em razão da interdição do acesso ao Bloco AB, onde ficam localizadas as salas de audiências. Local passa por obras de manutenção e substituição do piso em toda a área da recepção.
No caso das audiências virtuais os usuários podem continuar solicitando normalmente pelo Sistema do Parlatório. O atendimento presencial será retomado assim que as obras forem concluídas.
Ouvidoria divulga o Relatório Anual de Gestão de 2023
Documento apresenta um panorama acerca da percepção dos usuários sobre os serviços públicos prestados pela Agência.
A Ouvidoria da Anvisa apresenta o seu Relatório Anual de Gestão, com os resultados obtidos no ano de 2023, em cumprimento ao que estabelece o artigo 14, inciso II, da Lei nº 13.460/17, que instituiu o Código de Defesa dos Usuários de Serviços Públicos.
O documento consolida informações e reflexões gerenciais e apresenta um panorama acerca da percepção dos usuários, em 2023, quanto aos serviços públicos prestados pela Agência.
Dentre os principais resultados, a área destaca:
- Em 2023, a Ouvidoria implementou integralmente a tramitação das manifestações via Fala.Br na Agência, envolvendo todas as áreas técnicas responsáveis pelo tratamento. Com isso, houve a otimização dos fluxos de trabalho.
- No ano passado, a Ouvidoria da Anvisa recebeu 19.297 demandas, o que representa um aumento de 36,28% em comparação com o ano de 2022.
- A Ouvidoria implementou a metodologia de OKRs para acompanhamento das prioridades do plano tático da unidade.
Insulina Glargina volta a ser fabricada no Brasil
Anvisa aprovou alterações que permitem etapas de fabricação no Brasil do produto da empresa Biomm.
A Anvisa aprovou, nesta terça-feira (02/04), um conjunto de alterações pós-registro do Produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm.
As alterações incluem a autorização para inclusão de local de fabricação. A medida permite que a empresa realize etapas de formulação e envase do produto terminado em território nacional, na fábrica da empresa em Nova Lima, Minas Gerais.
O produto já estava registrado, mas com fabricação exclusiva na China, porém agora poderá ter estas etapas executadas na nova fábrica da Biomm.
O Brasil já possuiu no passado fabricação de insulinas em território nacional, porém nos últimos anos somente estão disponíveis produtos importados. Assim, trata-se de importante marco para o Brasil considerando o retorno da produção nacional de insulinas, ainda que neste momento seja apenas para as etapas de formulação e envase, refentes ao produto terminado.
Fonte: Anvisa, em 02.04.2024.