Área: GGMON
Número: 4534
Ano: 2024
Resumo:
Alerta 4534 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda - BD ChloraPrep.
Identificação do produto ou caso:
Local de distribuição do produto informado pela empresa: Bahia; Distrito Federal; Goiás; Maranhão; Paraná; Rio Grande do Sul; São Paulo. Nome Comercial: BD ChloraPrep. Nome Técnico: Escova de Limpeza e Assepsia. Número de registro ANVISA: 10033430733. Tipo de produto: Material de Uso em Saúde. Classe de Risco: I. Modelo afetado: 312480 - BD ChloraPrep aplicador com 1 ml de solução de gliconato de clorexidina 2% e álcool isopropílico 70%. Números de lotes afetados: 2049117; 3028375.
Problema:
Os estudos de estabilidade da BD indicaram que os lotes impactados, se armazenados a 30°C/75% de umidade relativa por mais de 12 meses, podem apresentar crescimento de Aspergillus penicillioides, um tipo de fungo que pode penetrar na embalagem, resultando em uma violação da esterilidade do aplicador.
Data de identificação do problema pela empresa: 14/11/2023.
Ação:
Ação de Campo Código SUR-24-4950-FA (BR) sob responsabilidade da empresa Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda. Recolhimento. Destruição.
Histórico:
Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde).
Empresa detentora do registro: Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda - CNPJ: 21.551.379/0001-06. Endereço: Rua Alexandre Dumas, n.º 1976 - Chácara Santo Antônio - São Paulo - SP. Tel: 11 5185 9758. E-mail:
Fabricante do produto: Carefusion - 1550 Northwestern Drive, El Paso, Texas 79912 - Estados Unidos.
Recomendações:
A carta encaminhada aos clientes que adquiriam catálogos/lote afetados, informa que as seguintes providências devem ser adotadas:
1. Imediatamente descontinue o uso do BD ChloraPrep™ 1mL do catálogo e lote mencionados na tabela no início desta comunicação e utilize um substituto equivalente para preparar a pele do paciente antes do procedimento cirúrgico;
2. Recomenda-se que os médicos responsáveis realizem suas condutas clínicas para escolher o tratamento de pacientes e/ou usuários que possam estar em risco.
3. Verifique, imediatamente, se ainda possui em seu estoque unidades do catálogo e lote informado e descontinue o uso e mantenha-os em quarentena para que seja possível realizar a coleta;
4. Preencha o formulário presente no Anexo da Carta ao Cliente/Distribuidor e envie-o para o e-mail
5. Notifique a BD sobre qualquer evento adverso ocorrido, que tenha relação com a situação descrita nesta notificação.
Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4534 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo:
Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes).
Anexos:
Referências:
Alerta de Tecnovigilância/SISTEC 4534
Informações Complementares:
Data da entrada da notificação para a Anvisa: 12/01/2024.
A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso.
Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897).
O presente alerta será atualizado sempre que necessário.
Área: GGMON
Número: 4533
Ano: 2024
Resumo:
Alerta 4533 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda - BD Sensi-Disc Discos de Teste de Susceptibilidade a Antimicrobianos.
Identificação do produto ou caso:
Local de distribuição do produto informado pela empresa: Mato Grosso; Paraná; São Paulo. Nome Comercial: BD Sensi-Disc Discos de Teste de Susceptibilidade a Antimicrobianos. Nome Técnico: Discos e Fitas Impregnados com Agentes Antimicrobianos Isolados ou Grupos. Número de registro ANVISA: 10033430525. Tipo de produto: Produto para Diagnóstico in vitro (IVD). Classe de Risco: II. Modelo afetado: Tetraciclina (30UG) – 1 Cartucho X 50 Discos; Tetraciclina (30UG) – 10 Cartuchos X 50 Discos. Números de série afetados: 9009914; 8355562, 9009914, 9046895.
Problema:
A BD identificou através de uma avaliação recente dos produtos BD BBL™ Sensi-Disc™ que estes discos antimicrobianos apresentaram falha de reprodutibilidade, precisão e/ou Controle de Qualidade (CQ) quanto testados com Haemophilus spp. Testes realizados com outros patógenos bacterianos, quando indicados, não estão afetados.
Data de identificação do problema pela empresa: 22/03/2023.
Ação:
Ação de Campo Código IDS-23-4851 (BR) sob responsabilidade da empresa Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda. Comunicação aos clientes.
Histórico:
Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde).
Empresa detentora do registro: Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda - CNPJ: 21.551.379/0001-06. Endereço: Rua Alexandre Dumas, 1976 - Chácara Santo Antonio - São Paulo - SP. Tel: (11) 5185-9987. E-mail:
Fabricante do produto: Becton Dickinson And Company - Estados Unidos da América - Becton Dickinson And Company.
Recomendações:
A carta encaminhada aos clientes que adquiriam catálogos/lote afetados, informa que as seguintes providências devem ser adotadas:
Ao Cliente:
a. Verifique imediatamente se ainda possui em seu estoque o(s) catálogo(s) e lote(s) informado(s);
b. Compartilhe essa notificação com outros usuários da sua instituição para assegurar que todos estejam cientes;
c. Preencha o formulário presente no Anexo A da Carta ao Cliente e envie-o para o e-mail
d. Notifique a BD sobre qualquer evento adverso ocorrido, que tenha relação com a situação descrita nesta notificação.
Ao Distribuidor:
a. Verifique imediatamente se ainda possui em seu estoque o(s) catálogo(s) e lote(s) informado(s);
b. Compartilhe essa notificação com outros usuários da sua instituição para assegurar que todos estejam cientes;
c. Notifique imediatamente todos seus clientes utilizando esta mesma carta;
d. Em cumprimento ao artigo 12 da RDC 551/2021, nos envie a Lista de Distribuição, juntamente com o formulário, contendo os dados de todos os clientes que adquiriram o(s) produto(s) mencionado(s) nesta notificação, de acordo com o modelo presente no Anexo A, item 4, da Carta ao Cliente, por meio do e-mail
e. Preencha o formulário presente no Anexo A da Carta ao Cliente e envie-o para o e-mail
f. Nenhuma ação adicional é necessária para os lotes que não estão informados nesta notificação, pois estes foram rotulados com uma declaração para não usar o produto afetado para espécies de Haemophilus;
g. Notifique a BD sobre qualquer evento adverso ocorrido, que tenha relação com a situação descrita nesta notificação.
Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4533 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo:
Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes).
Anexos:
Referências:
Alerta de Tecnovigilância/SISTEC 4533
Informações Complementares:
Data da entrada da notificação para a Anvisa: 03/01/2024.
A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso.
Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897).
O presente alerta será atualizado sempre que necessário.
Fonte: Anvisa, em 30.07.2024.